EU REP Symbol-Übergang: Was Hersteller zur neuen EN ISO 15223-1 wissen müssen
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Die Episode behandelt den Übergang vom 'EC REP'-Symbol zum 'EU REP'-Symbol und die damit verbundenen Anforderungen für Hersteller von Medizinprodukten.
Die Europäische Kommission hat die geänderte harmonisierte Norm EN ISO 15223-1:2021/A1:2025 veröffentlicht, die den Übergang vom 'EC REP'-Symbol zum 'EU REP'-Symbol für europäische Bevollmächtigte formalisiert. Diese Folge erläutert die fünfjährige Übergangsfrist, die am 17. Juni 2031 endet, und beschreibt die praktischen Schritte, die Hersteller unternehmen müssen, um ihre Kennzeichnung, Verpackung und technische Dokumentation zu aktualisieren und die Konformität auf dem EU-Markt sicherzustellen. Key Questions: - Was bedeutet die Veröffentlichung der EN ISO 15223-1:2021/A1:2025 im Amtsblatt der EU? - Wann genau beginnt und endet die Übergangsfrist für das EU-REP-Symbol? - Dürfen die Symbole 'EC REP' und 'EU REP' während der Übergangszeit gleichzeitig verwendet werden? - Welche spezifischen Dokumente müssen Hersteller neben der Kennzeichnung aktualisieren? - Was sind die praktischen Schritte, die Regulierungsteams jetzt unternehmen sollten, um die Einhaltung sicherzustellen? - Wie wirkt sich diese Änderung auf die Konformitätserklärung aus? - Müssen bestehende Produkte, die sich bereits auf dem Markt befinden, sofort neu gekennzeichnet werden? - Welche Rolle spielt der…
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