Radio 32 - La Radio che Ascolta

Sabato 6 dicembre alle ore 18.30, presso il Teatro Biblioteca Quarticciolo di Roma abbiamo assistito ad una parte dello spettacolo di danza contemporanea, accessibile a persone cieche e ipovedenti intitolato One, Two, Through - del duo Carulli-Capanna. Lo spettacolo è il risultato di una settimana di prove realizzate durante il programma Creazioni accessibili 2025, uno spazio di sperimentazione sull’accessibilità per pubblici ciechi e ipovedenti ad eventi performativi.

C’è un punto in cui l’esperienza personale smette di essere solo privata e diventa parola pubblica, presa di posizione, progetto politico e culturale. È da lì che nasce l’intervista a Flavia Pini, fondatrice e portavoce di The Shape of Autism, un’iniziativa che negli ultimi anni ha contribuito in modo significativo a cambiare il modo in cui si parla di autismo in Italia.Flavia Pini vive a Livorno, è toscana, classe 1981. È madre di un ragazzo autistico non verbale con bisogni complessi, lavora a tempo pieno ed è facilitatrice turistica per persone con disabilità. Ma soprattutto è una caregiver che ha scelto di non restare in silenzio. Dal suo percorso personale – spesso faticoso, a tratti doloroso – è nato un progetto che rifiuta l’autismo raccontato da fuori, e rivendica invece la centralità delle voci autistiche e delle loro esperienze.The Shape of Autism nasce come una semplice pagina social, fondata insieme ad altre due donne livornesi, e nel tempo si è trasformata in un progetto di divulgazione riconosciuto a livello nazionale, particolarmente rispettato nel mondo dell’autismo. Il suo obiettivo è chiaro: superare una narrazione puramente assistenzialista, promuovere un cambio di prospettiva culturale e offrire strumenti concreti a genitori e caregiver, senza parlare al posto delle persone autistiche ma creando spazio perché possano autorappresentarsi.Proprio questa scelta ha attirato critiche, anche dure, da parte di altri caregiver, che hanno accusato Flavia di dare “troppo spazio” alle persone autistiche che riescono a parlare per sé, e “troppo poco” a chi non può farlo. La sua risposta, raccontata nell’intervista, è netta e disarmante nella sua lucidità:«Mio figlio non potrà mai parlarmi, ma una persona autistica adulta può aiutarmi a capire cosa sente mio figlio». Nel dialogo emerge anche un tema spesso trascurato: l’accessibilità reale. Flavia ha intrecciato il suo lavoro di guida turistica con l’attivismo, recensendo strutture e servizi non sulla base delle dichiarazioni formali, ma dell’esperienza concreta.Un lavoro che mette in luce un limite strutturale: l’idea di accessibilità è ancora quasi esclusivamente centrata sulla disabilità motoria, mentre l’autismo e le disabilità invisibili restano ai margini, senza strumenti adeguati né una vera cultura dell’accoglienza. Particolarmente forte è il racconto del rapporto con il sistema sanitario e sociale. Flavia parla senza filtri di diagnosi negate, di invalidazioni subite come madre, di professionisti che non ascoltano e colpevolizzano. Racconta una realtà in cui la competenza sull’autismo è spesso fragile e discontinua, e in cui il sapere quotidiano dei genitori viene sistematicamente svalutato. Un punto fermo attraversa tutto il suo discorso: nessun medico può conoscere un figlio quanto chi lo cresce ventiquattro ore su ventiquattro.L’intervista si chiude con quelli che Flavia definisce “messaggi in bottiglia” per altri genitori: non fermarsi mai al primo rifiuto, fidarsi del proprio istinto, cercare reti locali e supporto umano, non isolarsi anche quando il sistema sembra respingere. E soprattutto denunciare l’assenza di uno “sportellone unico” che accompagni le famiglie dopo una diagnosi, oggi spesso lasciate sole a orientarsi tra burocrazia, servizi frammentati e silenzi istituzionali.Il percorso di Flavia Pini l’ha portata anche ai tavoli istituzionali, come membro dell’intergruppo parlamentare sui diritti della persona a Palazzo Carpegna e come co-firmataria del Manifesto di Roma anti-abilista sul linguaggio e la comunicazione nella disabilità. Ma il suo sguardo resta critico, pragmatico, dichiaratamente a-politico e a-religioso: un impegno che nasce dalla necessità e che non rinuncia a interrogare il rischio di una politica di facciata o di un attivismo strumentalizzato. Questa intervista non è solo il racconto di un progetto riuscito.È una riflessione profonda su rappresentazione, cura, diritti e potere della parola. Un invito ad ascoltare, davvero, chi vive l’autismo ogni giorno — dentro le famiglie, nelle comunità, e nelle vite delle persone autistiche stesse.

La storia di Silvana Giovannini ci ricorda che la cura non è solo assistenza,ma progetto, visione, organizzazione collettiva. Dall’esperienza di madre nasce un percorso che attraversa lavoro, abitare, relazioni, diritti.Un cammino fatto di errori, studio, fiducia tra famiglie e scelte radicali:mettere le persone prima dei modelli, i desideri prima delle diagnosi.👉 L’autonomia non si improvvisa.👉 I diritti non si chiedono come favori.👉 Il futuro non si rimanda.Come ci ha detto Silvana: «La competenza è l’unico modo per farsi ascoltare.»Per questo raccontare, condividere e fare rete è già un atto politico.La cura è un diritto.E si costruisce insieme.

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Le selezioni del nostro Diego Mariani:1) Umberto Tozzi - Se Non Avessi Te2) U2 - Stay (Faraway, So Close!)3) Lisa - SEMPRE (1998)4) Leo Pari - Bacia Brucia Ama Usa5) PHIL COLLINS - ITS OVER (RARE SONG)

Ritorna Music Time, ritorna la selezione musicale commentata di Diego Mariani.La playlist di oggi:1) Sinue (Originale) · Tony Esposito2) Shakira - Waka Waka3) Peter Gabriel - Shaking The Tree4) Khaled - Aicha5) "Aizetè" di Enzo Avitabile

In questa puntata speciale celebriamo l’atto più semplice e rivoluzionario: ascoltare.Amici e collaboratori di Radio 32 — la radio che ascolta — interpellati dai nostri Daniel e Anita, condividono riflessioni, ricordi, pratiche e piccoli rituali quotidiani legati all’ascolto: quello di sé, dell’altro, dei territori e dei silenzi che spesso diamo per scontati. Un mosaico di voci che prova a rispondere a una domanda essenziale: che cosa cambia quando ascoltiamo davvero? Tra storie, suoni e suggestioni, attraversiamo l’ascolto come gesto di cura, strumento di relazione e atto politico gentile.Premi play, prenditi tempo e spazio: Buon Ascolto.

Il “Teatro la casetta” è la sfida; il cimento amoroso impossibile dell’associazione culturale “Cantieri dello spettacolo”; uno spazio polivalente per il territorio e non solo.E’ una piccolissima scatola magica, che cambia nelle ore della giornata, dove i tavoli e la cartapesta, lasciano il posto alle panche di una platea, e dove tutto è fuso dall'ideazione alla realizzazione!Un teatro che promuove, dai corsi al cartellone, il teatro di figura, genere erroneamente e solo in Italia, delegato all’infanzia. Uno spazio di ricerca attivo in particolare per bambini e ragazzi, un luogo dove imparare tante cose e dar spazio alla fantasia. Nel cartellone insieme alle compagnie provenienti da tutta Europa e non solo, sono inseriti gli spettacoli ideati e realizzati dai bambini e ragazzi della sua scuola di teatro.I nostri progetti e laboratoriSpazio a disposizione dei gruppi scolasticiSpazio aperto e gestito dai giovani per i giovaniSpazio per genitori e nonni con i bimbiTeatro La Casetta:Indirizzo: Primavalle (Q.XXVII), Municipio XIV.Contatti: info@teatrolacasetta.it e cantierispettacolo@libero.it.Descrizione: Scuola di teatro, bottega delle arti e mestieri, spazio polivalente.