Sjukvårdspodden

Socialstyrelsens återkommande analyser visar konsekvent stora regionala och socioekonomiska skillnader i den svenska sjukvården, särskilt när det gäller tillgång till behandlingar. Ännu större variationer förekommer i ett europeiskt perspektiv. Hur ser tillgången till behandlingar i Sverige och i Europa ut, och vilken påverkan har det på svensk sjukvård och svenska patienter? Gäster är Sara Almroth, vice ordförande för Nätverket för Spinal Muskelatrofi, Oskar Ahlberg, vice ordförande i Riksförbundet Sällsynta Diagnoser och medlem i NT-rådets patientråd och Charlie Grafström, Market Access Direktör på Roche. Programledare är Jonas Edström.

Hur kan vi säkerställa en bra arbetsmiljön i vården? Och vem ska få vad när resurserna är begränsade? Hör Sten Kjellström, VD på S:t Eriks Ögonsjukhus, Robert Johansson, Personalregionråd i Stockholm och Tobias Lundin Gerdås, Ansvarig för Samhällskontakter på Roche i en diskussion om arbetsmiljön inom vården och de prioriteringar som måste göras när resurserna är begränsade. Programledare är Jonas Edström.

Hör Mia Rajalin, företrädare för Lungcancerföreningen och Mattias Fredriksson, enhetschef för Nationella Riktlinjer på Socialstyrelsen i ett samtal om utmaningar och möjligheter med ett nationellt program för lungcancerscreening.

Demenssjukdomar är en av vår tids stora hälsoutmaningar, men finns det tillräckliga resurser för att de som drabbas och deras anhöriga ska få den hjälp och det stöd de behöver? I avsnitt 36 av Sjukvårdspodden pratar Jonas Edström och Beata Ferencz om den stora utmaningen som demenssjukdomar innebär för individer och samhälle. Medverkande är Philip Nevhage, verksamhetsansvarig för Alzheimer Sverige, Fredrik Lundh Sammeli (S), vice ordförande i socialutskottet, Björn Strindberg Lennhead - överläkare vid Kliniken för Geriatrik och Rehabiliteringsmedicin på Falu Lasarett och lärare på Karolinska Institutet samt Liselotte Björk, ordförande på Demensförbundet.

FN har antagit en ny resolution. Den syftar till att förbättra situationen för de 300 miljoner människor världen över som lever med eller är anhöriga till någon med ett sällsynt hälsotillstånd. Resolutionen fokuserar på att säkerställa ett stärkt hälso- och sjukvårdssystem och implementeringen av nationella strategier för området. I avsnitt 34 av Sjukvårdspodden pratar Jonas Edström och Beata Ferencz om vad som behöver hända för att de med ett sällsynt hälsotillstånd ska få en bättre situation, både i Sverige och i världen. Medverkande är Anders Olauson, ordförande för Ågrenska, Acko Ankarberg, riksdagsledamot för Kristdemokraterna, Helene Cederroth, ordförande för Willefonden och Barbro Westerholm riksdagsledamot för Liberalerna.

Digitalisering är en förutsättning för att maximera nyttan av precisionsmedicin. Tekniken och viljan finns, men vad krävs för att digitalisering av vården ska utvecklas i den takt som omvärlden kräver? I avsnitt 32 av Sjukvårdspodden pratar vi om hälsodata och digitalisering tillsammans med Eva Bucksch, jurist på Myndigheten för vård- och omsorgsanalys, Helene Cederroth, grundare av Willefonden och Anna Sandström från AstraZeneca som leder gruppen för hälsodata inom regeringens samverkansprogram för Hälsa och Life Science.

I detta avsnitt pratar vi om kliniska prövningar. Varför är det viktigt och hur kan vi i Sverige bli bättre på det? Med oss för att diskutera det här har vi Karin Eriksson, forskningschef på Cancerfonden, och Anna Mannfalk, regionråd i Region Skåne. I vårt reportage berättar Annika Baan, chef för prövningsenheten inom onkologi vid Sahlgrenska Universitetssjukhuset i Göteborg, om hur hon ser på läget för klinisk forskning i Sverige samt om vilka ambitioner de har på Sahlgrenska. Vi får även en spaning inom ämnet från Anna Nilsson Vindefjärd som är generalsekreterare för ForskaSverige!.

I detta avsnitt pratar vi om avancerade läkemedelsterapier tillsammans med Lise-lott Eriksson som är ordförande för Blodcancerförbundet samt Ann Novotny som är ansvarig för ATMP Center vid Sahlgrenska Universitetssjukhuset och projektledare för Gothia Forum. Kristina Kannisto som är projektledare vid Karolinska Centrum för Cellterapi delar med sig av en spaning inom samma ämne.